Метод заключается в фиксировании незаметных изменений у детей формы носа, челюсти, ушей и головы и их сравнении с лицами здоровых подростков. Это позволяет быстрее обнаруживать, например, синдром ломкой Х-хромосомы.
Уровень точности диагноза, устанавливаемого с применением этой технологии, составляет 90%, утверждает профессор Питер Хэммонд из Института детского здравоохранения.
"Разные гены влияют на разные вещи в организме. Некоторые могут оказывать влияние на печень или легкие, структуру костей, а также на изменения лица", – объясняет он.
На изменения лица могут влиять около 700 генетических отклонений, британские ученые исследовали пока лишь около 30.