/ Фото: Reuters
Після того, як Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало схвалити вакцину Pfizer/BioNTech для використання в Євросоюзі, Європейська комісія офіційно дала такий дозвіл.
Про це повідомила на брифінгу 21 грудня очільниця Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн.
Вона назвала це "новою сторінкою в боротьбі з COVID-19" і нагадала, що європейський медичний регулятор визнав цей препарат безпечним і ефективним проти коронавірусної інфекції.
Вакцина буде доступна всім країнам – членам ЄС на однакових умовах.
Перші партії вакцини очікують уже найближчими днями, уточнила фон дер Ляєн, а вакцинація може розпочатися з 27 по 29 грудня.
"Це наша перша вакцина. Надалі будуть схвалені й інші, якщо будуть підтверджені їхні безпека та ефективність", – додала очільниця Єврокомісії, нагадавши, що на 6 січня заплановано засідання, на якому буде прийнято рішення щодо легалізації вакцини від Moderna.
Нагадаємо, що в США ліки від Pfizer і BioNTech схвалили ще раніше – Управління з питань якості продовольства і медикаментів дало дозвіл на застосування цього препарату ще минулого тижня. У Штатах вакцинація вже почалася.
А ще на початку місяця цю вакцину допустили до використання у Великій Британії. 8 грудня в країні почалася вакцинація вразливих верств населення.