/ Фото: Reuters
Наступного тижня Європейське агентство з лікарських препаратів прийме офіційне рішення щодо вакцини Pfizer/BioNTech, яка 1 грудня подала заявку на реєстрацію в ЄС. Препарат буде схвалений або відхилений 21 грудня.
Про це повідомили 15 грудня в пресрелізі організації.
Вердикт буде винесений на позачерговій зустрічі комітету з лікарських засобів для людини, яка відбудеться того ж дня.
Рішення комітету буде засновано на тому, що "дані за якістю, безпеки та ефективності вселяють достатню довіру і представлені в достатньому обсязі, для того щоб встановити, що переваги вакцини переважують ризики".
Раніше видання "Bild", посилаючись на джерела в Єврокомісії і уряді Німеччини, повідомило, що рішення Європейського агентства з лікарських засобів щодо препарату озвучать до настання католицького Різдва – 23 грудня. А 26 грудня розпочнеться масова вакцинація на території Німеччини.
Німецький міністр охорони здоров'я Йенс Шпан частково підтвердив цю інформацію. Водночас він не зміг назвати точну дату старту вакцинації, але припустив, що вона почнеться протягом чотирьох днів після схвалення препарату.
Як повідомлялося раніше, у Великій Британії виявили новий різновид коронавирусу, який має вищу швидкість поширення.
Також ми писали, що Іспанія розраховує забезпечити колективний імунітет від COVID-19 до кінця літа 2021 року, якщо на той час буде вакциновано достатню кількість громадян.