фото з відкритих джерел
Європейське агентство з лікарських засобів наполягає на негайному відкликанні з ринку препарату Zinbryta (Даклізумаб).
Причина тому – докази розвитку серйозних розладів мозку запального характеру у пацієнтів після застосування даного медикаменту, сказано на сайті Державного експертного центру. Зокрема, йдеться, зокрема, про енцефаліт і менінгоенцефаліт.
Крім того, в результаті вивчення впливу цього препарату було встановлено, що він провокує серйозні імунні реакція, що впливають на роботу інших органів.
У зв'язку з цим представники європейських органів охорони здоров'я закликають зняти з продажу всі партії даного препарату.
Раніше державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками тимчасово заборонила реалізацію і застосування серії препарату "Новокаїн-Дарниця" (речовина з місцевою знеболюючою дією. – Ред. "Сегодня") виробництва "Фармацевтична фірма" Дарниця ". Таке рішення прийнято через інформацію про летальний кінець, пов'язаний із застосуванням Новокаїну.