Ремдесивір. Фото: REUTERS/Amr Abdallah Dalsh
Слідом за зробленим британськими вченими "науковим проривом" в лікуванні коронавірусу, Єврокомісії рекомендують схвалити перший антивірусний препарат для лікування пацієнтів з COVID-19.
Як повідомили на сайті Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), комітет лікарських препаратів для людини рекомендує застосовувати засіб ремдесивір для лікування COVID-19 у дорослих і дітей з 12 років, у яких спостерігається пневмонія і які потребують додаткового кисню.
Зазначається, що дана оцінка заснована на результатах досліджень ліків Національним інститутом алергії та інфекційних захворювань США (NIAID) та інших дослідженнях.
В експерименті брали участь тисяча осіб, інфікованих коронавірусом, поділені на дві групи – одній давали плацебо, а другій – ремдесивір.
Дослідження показало, що пацієнти, які отримували ремдесивір, одужали в середньому через 12 днів, в порівнянні з 18 днями у пацієнтів, які отримували плацебо.
Втім, препарат не допоміг пацієнтам, у яких симптоми хвороби проявилися слабо – вони одужували через п'ять днів, приймаючи ремдесивір або плацебо. Також препарат не вплинув на тих пацієнтів, які на момент прийому були підключені до апаратів штучної вентиляції легенів або екстракорпоральної мембранної оксигенації.
На цьому тлі європейське агентство вважає позитивним співвідношення користі і ризику при прийомі ремдесивіру. Однак застосовувати його можна лише в медичних установах, оскільки пацієнти потребують подальшого спостереження функцій печінки і нирок.
Впродовж тижня Європейська комісія також може надати свій вердикт щодо застосування ремдесивіру в ЄС.
Нагадаємо, раніше Всесвітня організація охорони здоров'я визнала непридатним проти коронавірусу антималярійний препарат гідроксихлорохін, який активно радить застосовувати президент США Дональд Трамп.
Водночас, ВООЗ рекомендувала застосовувати протизапальний засіб дексаметазонпри лікуванні тяжкохворих пацієнтів з COVID-19.