Ремдесивір. Фото: REUTERS/Amr Abdallah Dalsh
Антивірусний препарат ремдесивір (Remdesivir), який раніше було рекомендовано для використання проти коронавірусної хвороби COVID-19 в Євросоюзі, офіційно схвалили в країнах ЄС.
Про відповідне рішення повідомили 3 липня на сайті Європейської комісії, що робить ремдесивір першим лікарським засобом, який офіційно схвалили для терапії коронавірусних хворих на рівні Євросоюзу.
В Єврокомісії визнали, що в умовах надзвичайної ситуації у сфері охорони здоров'я дозвіл видавався за прискореною процедурою, на яку пішло лише сім днів замість звичайних 67.
"Виданий сьогодні дозвіл на застосування першого лікарського препарату проти COVID-19 є важливим кроком вперед у боротьбі з вірусом. Ми видали дозвіл менш ніж через місяць після подачі заявки, чітко демонструючи рішучість ЄС швидко реагувати на появу нових методів лікування. Ми докладемо всіх зусиль, щоб забезпечити ефективне лікування або появу вакцини проти коронавірусу", – заявила єврокомісар з питань охорони здоров'я та безпеки харчових продуктів Стелла Кіріакідес.
Як пояснили в ЄК, розроблений американською компанією Gilead Sciences ремдесивір отримав дозвіл на умовний маркетинг, що полегшує ранній доступ пацієнтів до ліків.
Нагадаємо, що пацієнти, які приймали ремдесивір, повністю одужували за 11 днів, тоді як у хворих, що приймали плацебо, на це йшло 15 днів. Спочатку цей препарат було розроблено для боротьби з лихоманкою Ебола. Компанія-виробник вже назвала вартість одного флакона ліків- від 390 до 520 доларів.
Як уже повідомлялося, Міністерство охорони здоров'я України включило ремдесивір до протоколу лікування COVID-19, а очільник МОЗ Максим Степанов вже висловив інтерес Києва до закупівель цього препарату у США.
Також дивіться відеосюжет про препарат, який при коронавірусі рекомендує приймати Всесвітня організація охорони здоров'я: