Фото: REUTERS/Tatyana Makeyeva
Велика Британія з 4 січня планує почати випуск вакцини від COVID-19 AstraZeneсa, яку розробили в Оксфордському університеті.
В.о. генерального директора Центру громадського здоров'я МОЗ Ігор Кузін заявив, що саме її може отримати Україна в рамках програми COVAX.
Про це повідомляє The Sunday Telegraph.
На даному етапі вакцина від AstraZeneca вже ліцензована і чекає схвалення медичних регуляторів. Очікується, що це відбудеться найближчим часом.
"Уряд націлений на те, щоб протягом двох тижнів 2 мільйони людей отримали першу дозу вакцини Оксфорда або Pfizer в рамках масштабного розширення програми вакцинації", – йдеться в статті.
У британському Міністерстві охорони здоров'я вважають, що потрібно спочатку провести аналіз даних про препарат і лише після цього схвалити його застосування.
"Тепер ми повинні дати MHRA час для виконання своєї важливої роботи, і ми повинні почекати його рішення", – сказала прессекретар міністерства охорони здоров'я.
Кузін в коментарі "Українській правді. Життя" заявив, що Україна може отримати саме цю вакцину. Однією з причин стали умови зберігання. Її можна зберігати при температурі +2...+8 °C, тоді як вакцини від Pfizer/BioNTech і Moderna потребують ультрахолодного зберігання.
"Разом з тим зараз дуже багато вакцин, які знаходяться на останній фазі клінічних досліджень. Яку вакцину ми отримаємо залежатиме від того, в які часові рамки відбуватиметься виробництво цієї вакцини", – сказав Кузін.
Також важливим показником стали виробничі потужності. AstraZeneka планує виробити 100 млн доз до кінця року, в той час як Pfizer – 50 млн, а Moderna – 20 млн.
"Коли ми висилали запит на COVAX, ми враховували умови зберігання, які можемо собі дозволити, тому, з огляду на виробничі потужності, є надія, що ми отримаємо вакцину від AstraZeneсa. Але точну відповідь на те, вакцина якого виробника потрапить в Україну за програмою COVAX, ми зможемо отримати тільки в січні 2021 року", – заявив він.
Раніше ми повідомляли, що британська фармацевтична компанія AstraZeneca подала документи на реєстрацію своєї вакцини від COVID-19 в Управління з контролю лікарських засобів і виробів медичного призначення.