США на крок ближче до визнання вакцини від COVID-19 Pfizer – FDA

Вакцина від коронавірусу Pfizer і BioNTech ефективна як мінімум через тиждень після введення другої дози на 95%.

Про це заявляє Управління по санітарному нагляду США (FDA), передає "Інтерфакс".

Зазначається, що є всі належні дані для дозволу на екстрене застосування вакцини.

Деокупація півдня країни – як українські військові відвойовують території

Заборона на пересування країною для військовозобов'язаних – всі деталі

Ракетні удари по мирних українськиих містах - липень 2022

Ядерний тероризм Росії

Управління з санітарному нагляду США зазначає, що компанія Pfizer і BioNTech надала всю необхідну інформацію, яка гарантує якість вакцини.

Крім того, вакцина захищає від COVID-19 вже після введення першої дози. Однак вакцину компанії Pfizer необхідно вводити повторно з інтервалом у три тижні.

Учасники випробувань розповідали про побічні ефекти, серед яких – втома, головний біль, озноб, лихоманка і болі в м'язах. У людей, яким вводили другу дозу вакцини, спостерігалися також і важкі побічні ефекти.

На 10 грудня заплановане зібрання Комітету FDA по вакцинам для розгляду екстреного використання вакцини Pfizer і BioNTech.

Водночас у Польщі очікують початок вакцинації від коронавірусу в лютому або березні. Уряд замовив 45 мільйонів доз вакцин Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson і AstraZeneca.