США на крок ближче до визнання вакцини від COVID-19 Pfizer – FDA

8 грудня 2020, 23:55

Юлія Ляхова Юлія Ляхова

Компанія надала всі необхідні документи

Вакцина від коронавірусу Pfizer і BioNTech ефективна як мінімум через тиждень після введення другої дози на 95%.

Реклама

Про це заявляє Управління по санітарному нагляду США (FDA), передає "Інтерфакс".

Зазначається, що є всі належні дані для дозволу на екстрене застосування вакцини.

Управління з санітарному нагляду США зазначає, що компанія Pfizer і BioNTech надала всю необхідну інформацію, яка гарантує якість вакцини.

Крім того, вакцина захищає від COVID-19 вже після введення першої дози. Однак вакцину компанії Pfizer необхідно вводити повторно з інтервалом у три тижні.

В тренді
У Facebook відсудили 650 млн доларів за використання особистих даних
Реклама

Учасники випробувань розповідали про побічні ефекти, серед яких – втома, головний біль, озноб, лихоманка і болі в м'язах. У людей, яким вводили другу дозу вакцини, спостерігалися також і важкі побічні ефекти.

На 10 грудня заплановане зібрання Комітету FDA по вакцинам для розгляду екстреного використання вакцини Pfizer і BioNTech.

Водночас у Польщі очікують початок вакцинації від коронавірусу в лютому або березні. Уряд замовив 45 мільйонів доз вакцин Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson і AstraZeneca.

Всі подробиці в спецтемі Вакцина від коронавірусу

Підпишись на наш telegram

Лише найважливіше та найцікавіше

Підписатися

Реклама

Читайте Segodnya.ua у Google News

Реклама

Новини партнерів

Загрузка...

Новини партнерів

Загрузка...
загрузка...
Хочеш бути в курсі останніх подій?
Підпишись на повідомлення. Показуємо тільки термінові і важливі новини.
Хочу бути в курсі
Я ще подумаю
Будь ласка, зніміть блокування повідомлень в браузері!

Натискаючи на кнопку «Прийняти» або продовжуючи користуватися сайтом, ви погоджуєтеся з правилами використання файлів cookie.

Прийняти