Стас Кожемякін
Редактор розділу Світ У США дозволили терапію людей з легким і середнім ступенем COVID-19 новим препаратом на основі антитіл.
Про це повідомляє Аssociated Press.
Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на лікування пацієнтів від 12 років і старших експериментальним препаратом "Бамланівімаб" (bamlanivimab).
Курс лікування включає одну крапельницю, яка вводиться внутрішньовенно.
Згідно з даними американської компанії-розробника Eli Lilly, "Бамланівімаб" сприяє очищенню організму від вірусу і скорочує ймовірність госпіталізації пацієнтів з легким і середнім ступенем COVID-19. Однак вже госпіталізованим хворим ці ліки не допомагають.
Наразі терапія проходить додаткове тестування для встановлення безпеки та ефективності.
Варто зазначити, що після схвалення в США "Бамланівімаб" може з'явитися і в Україні, оскільки зареєстровані в США медпрепарати можуть пройти реєстрацію в нашій країні за прискореною процедурою – за 17 днів замість одного-двох років.
Аналогічний препарат раніше був розроблений фармкомпанією Regeneron Pharmaceuticals, і вважається, що саме він допоміг 75-річному президентові США Дональду Трампу, коли той заразився. Компанія вже звернулася за аналогічним дозволом.
Нагадаємо, що у вересні Eli Lilly призупинила клінічні випробування способу лікування коронавірусної хвороби антитілами через "потенційну безпекову проблему".
Споживча інфляція
Облікова ставка
Офіційний курс євро
Офіційний курс долара
Міжнародні резерви
Головні теми