/ Фото: Reuters
Главный фармрегулятор Европейского Союза, Европейское медицинское агентство (ЕМА), одобрил вакцину против COVID-19, которую разработали шведско-британская компания AstraZeneca и Оксфордский университет.
Об этом сообщили 29 января на сайте EMA.
"Комитет по лекарствам для человека (CHMP) тщательно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и на основе консенсуса рекомендовал Европейской комиссии выдать формальное условное разрешение на ее распространение", – говорится в заявлении организации.
Решение агентства должно обеспечить гражданам уверенность в том, что вакцина соответствует стандартам ЕС и прошла все испытания безопасности и контроля в рамках кампании по вакцинации населения Союза.
Окончательное решение остается за Еврокомиссией и будет объявлено ее президентом Урсулой фон дер Ляйен.
Стоит отметить, что вакцина AstraZeneca была одобрена вопреки скандалу – из-за производственных проблем на одном из двух заводов, расположенных в Евросоюзе, компания сообщила о перебоях в графике поставок вакцины. Количество доступных доз препарата будет на 60% меньше, чем ожидалось. Усугубило ситуацию то, что два других завода находятся в Великобритании, и препараты, которые они произведут, будут направлены на нужды подданных Соединенного Королевства.
Эта вакцина стала уже третьей, одобренной для использования в ЕС. Сейчас население европейских стран вакцинируют препаратами от BioNTech/Pfizer и Moderna.