REUTERS/Dado Ruvic
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало предоставить разрешение на продажу в Евросоюзе второй вакцины от COVID-19 – производства американской компании Moderna.
Об этом сообщили 6 января в пресс-службе фармрегулятора.
Отмечается, что комитет EMA по лекарствам для человека "тщательно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и на основе консенсуса рекомендовал Европейской комиссии выдать формальное условное разрешение на продажу".
Таким образом, эксперты подтвердили, что вакцина соответствует стандартам ЕС.
Директор Европейского агентства по лекарственным средствам Эмер Кук назвал вакцину "еще одним инструментом для преодоления нынешней чрезвычайной ситуации".
Напомним, что 18 декабря Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов разрешило использовать вакцину Moderna для иммунизации населения от коронавируса в США.
Мы также писали, что в декабре Moderna уничтожила 400 тыс. из 1,4 млн доз своей вакцины от коронавируса из-за проблем с фильтрацией, возникших на заключительных этапах производства. Бракованные дозы еще не были помещены во флаконы.