REUTERS/Dado Ruvic
Американська компанія Moderna подала заявку на схвалення своєї вакцини від COVID-19 для використання в терміновому порядку в Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA).
Про це компанія заявила в Twitter.
"Дані Moderna для запиту на екстрену авторизацію використання mRNA-1273 спрямовані до FDA", – йдеться в повідомленні.
Водночас в FDA повідомили, що заявку на використання вакцини розглянуть 17 грудня.
До речі, раніше у компанії заявили, що ефективність вакцини від коронавірусу Moderna при первинному аналізі становила 94,1%, а у важких випадках захворювання – 100%.
Також сайт "Сьогодні" розібрався в перевагах і недоліках вакцини від американської компанії Moderna.
Раніше ми писали, що Британія звинуватила Росію у фейках і дезінформації щодо вакцин від COVID-19.