REUTERS/Dado Ruvic
Американская компания Moderna подала заявку на одобрение своей вакцины от COVID-19 для использования в срочном порядке в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Об этом компания заявила в Twitter.
"Данные Moderna для запроса на экстренную авторизацию использования mRNA-1273 направлены в FDA", – говорится в сообщении.
В то же время в FDA сообщили, что заявку на использование вакцины рассмотрят 17 декабря.
К слову, ранее в компании заявили, что эффективность вакцины от коронавируса Moderna при первичном анализе составила 94,1%, а при тяжелых случаях заболевания – 100%.
Недавно сайт "Сегодня" разобрался в преимуществах и недостатках вакцины от американской компании Moderna.
Отметим, Британия уличила Россию в фейках и дезинформации о вакцинах от COVID-19.