Фото: REUTERS/Carlos Barria Как проходит вакцинация
Американская компания Johnson & Johnson отложила начало применения в Европе своей вакцины от коронавируса Janssen – из-за информации об образовании тромбов у людей, которые ее приняли.
Об этом говорится в сегодняшнем заявлении J&J.
"Мы приняли решение заранее отложить развертывание нашей вакцины в Европе", – гласит документ.
Компания вместе с европейскими здравоохранительными органами изучает данные о тромбозе среди вакцинированных, а также сотрудничает с экспертами по этому вопросу и выступает за "открытую передачу этой информации медицинским работникам и общественности".
Ранее в этот же день Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса Johnson & Johnson.
По их данным, на 6,8 млн введенных доз вакцины Johnson & Johnson в США обнаружили шесть случаев образования "редких и сложных" случаев тромбоза.
То есть, тромбы образовались у 0,0001% пациентов. Все пострадавшие – женщины в возрасте 18-48 лет, а побочный эффект проявился у них через 6-13 дней после вакцинации.
На этом фоне 14 апреля будет созвано заседание Консультативного комитета CDC по практике иммунизации, на котором будет оценена потенциальная значимость таких случаев. В FDA тоже рассматривают информацию о тромбозе у вакцинированных.
"Пока этот процесс не будет завершен, в качестве меры предосторожности мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины", – заявляют заместитель директора CDC Анна Шухат и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс.
Напомним, что ранее похожие побочные эффекты были обнаружены у вакцины AstraZeneca. Это официально подтвердило Европейское агентство лекарственных средств, однако причина такой связи остается до конца не ясной.
Со своей стороны, Всемирная организация здравоохранения отметила высокую эффективность вакцины J&J против новых мутаций коронавируса.