Фото: REUTERS/Carlos Barria
Американська компанія Johnson & Johnson відклала початок застосування в Європі своєї вакцини від коронавірусу Janssen – через інформацію про утворення тромбів у людей, які її прийняли.
Про це йдеться в сьогоднішній заяві J & J.
"Ми прийняли рішення заздалегідь відкласти розгортання нашої вакцини в Європі", – зазначено в документі.
Компанія разом з європейськими органами охорони здоров'я вивчає дані про тромбоз серед вакцинованих, а також співпрацює з експертами з цього питання і виступає за "відкриту передачу цієї інформації медичним працівникам та громадськості".
Раніше цього самого дня Центри з контролю і профілактиці захворювань США (CDC) і Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) рекомендували тимчасово зупинити використання вакцини Janssen.
За їхніми даними, 6,8 млн введених доз вакцини Johnson & Johnson в США виявили шість випадків освіти "рідкісних і складних" випадків тромбозу.
Тобто, тромби утворилися у 0,0001% пацієнтів. Всі постраждалі – жінки у віці 18-48 років, а побічний ефект проявився у них через 6-13 днів після вакцинації.
На цьому тлі 14 квітня буде скликано засідання Консультативного комітету CDC з практики імунізації, на якому буде оцінено потенційну значимість таких випадків. У FDA теж розглядають інформацію про тромбоз у вакцинованих.
"Поки цей процес не буде завершено, в якості запобіжного заходу ми рекомендуємо зробити паузу в використанні цієї вакцини", – заявляють заступник директора CDC Анна Шухат і директор Центру оцінки та досліджень біологічних препаратів FDA Пітер Маркс.
Нагадаємо, що раніше схожі побічні ефекти були виявлені у вакцини AstraZeneca. Це офіційно підтвердило Європейське агентство лікарських засобів, проте причина такого зв'язку залишається до кінця не зрозумілою.
Зі свого боку, Всесвітня організація охорони здоров'я вказала на високу ефективність вакцини J&J проти нових мутацій коронавірусу.