США схвалили вакцину від коронавірусу Johnson & Johnson

Управління з контролю якості продуктів і лікарських препаратів (FDA) Сполучених Штатів схвалило вакцину від COVID-19 компанії Johnson & Johnson для екстреного застосування.

Про це йдеться в заяві на сайті медичного регулятора США.

FDA дозволило вакцинувати препаратом Janssen Pharmaceutica (підрозділ концерну Johnson & Johnson) людей віком 18 років і старше.

Деокупація півдня країни – як українські військові відвойовують території

Заборона на пересування країною для військовозобов'язаних – всі деталі

Ракетні удари по мирних українськиих містах - липень 2022

Ядерний тероризм Росії

"Після ретельного аналізу даних учені і лікарі FDA визначили, що вакцина відповідає нашим очікуванням стосовно безпеки та ефективності, необхідних для дозволу вакцини для екстреного використання", – заявив представник регулятора Пітер Маркс.

Згідно із заявою FDA, відомі потенційні переваги вакцини переважають над відомими потенційними ризиками.

Вакцина, розроблена Johnson & Johnson, – третій препарат, схвалений для вакцинації від коронавірусу в США. Раніше FDA видало дозволи вакцинам компаній Pfizer-BioNTech і Moderna.

Нагадаємо, цього тижня експерти заявили, що ефективність вакцини Johnson & Johnson за легкого перебігу захворювання становить 66,1%, а за важкого – 85%.

Ми також повідомляли, що більш ніж за місяць американці отримали понад 50 млн доз вакцини, що випереджає графік вакцинації населення на кілька тижнів.