США одобрили вакцину от коронавируса Johnson & Johnson

Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) Соединенных Штатов одобрило вакцину от COVID-19 компании Johnson & Johnson к экстренному применению.

Об этом говорится в заявлении на сайте медицинского регулятора США.

FDA разрешило вакцинировать препаратом Janssen Pharmaceutica (подразделение концерна Johnson & Johnson) людей в возрасте 18 лет и старше.

Деоккупация юга страны – как украинские военные отвоевывают территории

Запрет на передвижение по стране для военнообязанных – все детали

Ракетные удары по мирным украинским городам - июль 2022

Ядерный терроризм россии

"После тщательного анализа данных ученые и врачи FDA определили, что вакцина соответствует нашим ожиданиям в отношении безопасности и эффективности, необходимых для разрешения вакцины для экстренного использования", – заявил представитель регулятора Питер Маркс.

Согласно заявлению FDA, известные потенциальные преимущества вакцины преобладают над известными потенциальными рисками.

Вакцина, разработанная Johnson & Johnson, – третий препарат, одобренный для вакцинации от коронавируса в США. Ранее FDA выдало разрешения вакцинам компаний Pfizer-BioNTech и Moderna.

Напомним, на этой неделе эксперты заявили, что эффективность вакцины Johnson & Johnson при легком течении заболевания составляет 66,1%, а при тяжелом – 85%.

Мы также сообщали, что более чем за месяц американцы получили более 50 млн доз вакцины, что опережает график вакцинации населения на несколько недель.