В США разрешили терапию людей с легкой и средней степенью COVID-19 новым препаратом на основе антител.
Об этом сообщает Associated Press.
Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на лечение пациентов от 12 лет и старше экспериментальным препаратом "Бамланивимаб" (bamlanivimab).
Курс лечения включает одну капельницу, которая вводится внутривенно.
Согласно данным американской компании-разработчика Eli Lilly, "Бамланивимаб" способствует очищению организма от вируса и сокращает вероятность госпитализации пациентов с легкой и средней степенью COVID-19. Однако уже госпитализированным заболевшим это лекарство не помогает.
Сейчас терапия проходит дополнительное тестирование для установления безопасности и эффективности.
Стоит отметить, что после одобрения в США "Бамланивимаб" может появиться и в Украине, поскольку зарегистрированные в США медпрепараты могут пройти регистрацию в нашей стране по ускоренной процедуре – за 17 дней вместо одного-двух лет.
Аналогичный препарат ранее был разработан фармкомпанией Regeneron Pharmaceuticals, и считается, что именно он помог 75-летнему президенту США Дональду Трампу, когда тот заразился. Компания уже обратилась за аналогичным разрешением.
Напомним, что в сентябре Eli Lilly приостановила клинические испытания способа лечения коронавирусной болезни антителами из-за "потенциальной проблемы безопасности".