Європейське агентство лікарських засобів поки не бачить доказів того, що препарат AstraZeneca викликає захворювання тромбозом.
Про це заявила глава організації Емер Кук, передає пресслужба Європейської комісії.
За її словами, експерти розслідують випадки тромбозу в деяких пацієнтів, яким ввели вакцину. Однак нині кількість випадків прояву таких побічних ефектів невелика порівняно з загальним числом людей, що отримали щеплення, а переваги препарату перевищують ризики.
Кук також додала, що EMA в четвер, 18 березня, надасть свій висновок щодо вакцини.
Як повідомляли раніше, країни Євросоюзу масово зупиняють використання препарату від коронавірусної хвороби компанії AstraZeneca. Від вакцинації вже відмовилися в Данії, Норвегії, Італії, Ісландії, Болгарії, Румунії, Таїланді та ін. Чи варто боятися британської розробки – читайте в нашому матеріалі.
Однак є держави, які не стали цього робити і заявили про безпеку британського препарату. Серед них – і Україна.