Європейське агентство лікарських засобів (EMA) визнало вакцину від коронавірусу американської фармкомпанії Johnson & Johnson безпечною, незважаючи на підтверджені випадки тромбозу серед тих, хто її прийняв.
Про це йдеться в офіційній заяві фармрегулятора ЄС 20 квітня.
"Наукова оцінка EMA підтверджує безпечне та ефективне використання вакцин проти COVID-19. Використання вакцини під час національних вакцинаційних кампаній враховуватиме пандемічну ситуацію і наявність вакцини в окремих державах-членах ЄС", – йдеться в тексті документа.
Та водночас в EMA підтвердили зв'язок між вакциною Janssen і виникненням тромбозу у людей, які отримали щеплення.
Однак комітет з безпеки EMA рекомендував додати "дуже рідкісні випадки незвичайних тромбів за низького вмісту тромбоцитів" до списку побічних ефектів вакцини.
При цьому співвідношення користі від цього препарату до можливих ризиків в EMA оцінили як позитивний.
"ЕМА виявило зв'язок вакцини з дуже рідкісними випадками розвитку тромбозів. ЕМА підтверджує, що загальне співвідношення ризик/користь залишається позитивним... Попередження про ризик розвитку тромбозів має бути додано до інформації про продукт", – сказано в повідомленні.
Нагадаємо, раніше ЗМІ повідомили, що Єврокомісія в 2022 році не буде продовжувати контракти на поставку вакцини AstraZeneca і Johnson & Johnson.
Чому країни почали масово відмовлятися від американської вакцини J&J – читайте в матеріалі "Сьогодні".