На зміну "Супутнику" прийде "Бетувакс" / Фото Reuters / Колаж "Сьогодні"
У Росії почалися клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу "Бетувакс-КоВ-2", яку протестують на 170 людях. Закінчення досліджень рекомбінантної вакцини від COVID-19 заплановано на 31 серпня 2022 року.
Про це повідомляє агентство "Інтерфакс", посилаючись на держреєстр РФ клінічних випробувань.
Штучний COVID-19
Нова вакцина розроблена ТОВ "Бетувакс" Інституту стовбурових клітин людини. Вона містить суспензію для ін'єкцій, випливає з інформації у реєстрі МОЗ РФ.
Повідомляють, що це перша в Росії субодинична вакцина, тобто містить штучно створений фрагмент коронавірусу, "який має основне значення для формування імунної відповіді". Вона не містить живих вірусів чи їх векторів.
За словами розробників, такі вакцини є найбільш безпечними, бо в їх виробництві вірусний матеріал не застосовують.
Із життя "Супутника V"
"Бетувакс-КоВ-2" буде другою російською вакциною від коронавірусної хвороби. Першою є вакцина Sputnik V ("Супутник V"), відома також як "Гам-КОВІД-Вак", розроблена російським Національним дослідницьким центром епідеміології та мікробіології ім. М. Ф. Гамалії. Вона є вірусною векторною вакциною на основі аденовірусу людини.
- На сьогодні щеплення вакциною "Супутник V" пройшли понад 70 млн росіян. Також "Супутник V" отримали 1 803 893 жителі Угорщини і 37 659 – Словаччини.
- Вакцина не визнана у багатьох країнах світу. Наприклад, членам російської делегації, які прибули до Страсбурга на осінню сесію ПАРЄ, заборонили вільне переміщення містом. Все через те, що вони щеплені препаратом "Супутник V", який не визнає ЄС.
- Раніше міжнародні вчені засумнівалися в результатах випробувань російської вакцини. За словами експертів, вони не можуть отримати повний звіт про тестування препарату, оскільки Росія відмовляється передавати дані до завершення випробувань.