Агентство ЄС з лікарських засобів (EMA) надало екстрений дозвіл на коронавірусний препарат "Молнупіравір" від американського фармацевтичного гіганта MSD.
Про це повідомляє "Європейська правда".
Подробиці
Комітет EMA з лікарських засобів (CHMP) видав рекомендації щодо використання Lagevrio (також відомого як молнупіравір або MK 4482) для лікування COVID-19.
"Ліки, які нині не зареєстровані в ЄС, можна використовувати для лікування дорослих, які не потребують додаткового кисню і мають підвищений ризик розвитку важкої форми коронавірусу", – йдеться у заяві.
- Таблетки слід вводити в курс лікування якнайшвидше після діагнозу COVID-19 і протягом 5 днів від початку симптомів.
- Ліки, що випускаються у вигляді капсул, слід приймати двічі на день протягом 5 днів.
Раніше ми писали:
- У МОЗ заявили, що в Україні області почнуть виходити з червоної карантинної зони вже наступного тижня.
- Минулої доби, 16 листопада, в Україні зафіксували 18 668 нових підтверджених хворих на COVID-19 .
- Головний санітарний лікар України Ігор Кузін дав пораду антивакцинаторам .