Теперь официально: связь вакцины Johnson & Johnson с тромбозом подтверждена (обновлено)

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало вакцину от коронавируса американской фармкомпании Johnson & Johnson безопасной, несмотря на подтвержденные случаи тромбоза среди тех, кто ее принял.

Об этом говорится в официальном заявлении фармрегулятора ЕС 20 апреля.

"Научная оценка EMA подтверждает безопасное и эффективное использование вакцин против COVID-19. Использование вакцины во время национальных вакцинационных кампаний будет учитывать пандемическую ситуацию и наличие вакцины в отдельных государствах-членах", – гласит текст документа.

Деоккупация юга страны – как украинские военные отвоевывают территории

Запрет на передвижение по стране для военнообязанных – все детали

Ракетные удары по мирным украинским городам - июль 2022

Ядерный терроризм россии

Но в то же время в EMA подтвердили связь между вакциной Janssen и возникновением тромбоза у людей, получивших прививку.

Однако комитет по безопасности EMA рекомендовал добавить "очень редкие случаи необычных тромбов при низком содержании тромбоцитов" в список побочных эффектов вакцины.

При этом соотношение пользы от этого препарата к возможным рискам в EMA оценили как положительное.

"ЕМА обнаружило связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным... Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", – сказано в сообщении.

Напомним, ранее СМИ сообщили, что Еврокомиссия в 2022 году не будет продлевать контракты на поставку вакцины AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Почему страны начали массово отказываться от американской вакцины J&J – читайте в материале "Сегодня".