Применение в Европейском Союзе разработанной американской компанией Moderna вакцины от коронавируса mRNA-1273 могут одобрить уже до конца суток.
Об этом сообщает Reuters.
По данным агентства, главный фармрегулятор ЕС – Европейское агентство по лекарственным средствам – собралось 4 января для обсуждения вопросов, посвященных одобрению вакцины.
Комитет EMA по лекарственных средствам для человека может объявить свое решение уже до конца суток
В то же время 6 января состоится вторая встреча агентства и заседание Европейской комиссии, на котором использование вакцины Moderna в ЕС будет утверждено официально.
Данная вакцина должна стать второй вакциной, одобренной в Европейском Союзе после разработки компаний Pfizer и BioBTech.
Мы также писали, что в декабре Moderna уничтожила 400 тыс. из 1,4 млн доз своей вакцины от коронавируса из-за проблем с фильтрацией, возникших на заключительных этапах производства. Бракованные дозы еще не были помещены во флаконы.