Стас Кожемякин
Редактор раздела Мир После того как Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало одобрить вакцину Pfizer/BioNTech для использования в Евросоюзе, Европейская комиссия официально дала такое разрешение.
Об этом сообщила на брифинге 21 декабря председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Она назвала это "новой главой в борьбе с COVID-19" и напомнила, что европейский медицинский регулятор признал этот препарат безопасным и эффективным против коронавирусной инфекции.
Вакцина будет доступна всем странам – членам ЕС на одинаковых условиях.
Первые поставки вакцины ожидаются уже в ближайшие дни, уточнила фон дер Ляйен, а вакцинация может начаться с 27 по 29 декабря.
"Это наша первая вакцина. В будущем будут одобрены и другие, если будут подтверждены их безопасность и эффективность", – добавила глава Еврокомиссии, напомнив, что на 6 января запланировано заседание, на котором будет принято решение о легализации вакцины от Moderna.
Напомним, что в США лекарство от Pfizer и BioNTech одобрили еще раньше – Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов дало разрешение на применение этого препарата еще на прошлой неделе. В Штатах вакцинация уже началась.
А еще в начале месяца эту же вакцину допустили к использованию в Великобритании. 8 декабря в стране началась вакцинация уязвимых слоев населения.
Потребительская инфляция
Учетная ставка
Официальный курс евро
Официальный курс доллара
Международные резервы
Главные темы